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消字號
發布日期: 2018/06/06     瀏覽次數:
 
 

有獲得“消”字號認證,才是國家認證的消毒產品。

 

“衛消備字”已被更改為“衛消字”。

經中華人民共和國衛生部批準更改的生產文號。

“衛消字”指用于粘膜的及環境清潔等的消毒處理產品。

[批準文號]

系指產品及其生產企業經省級以上衛生行政部門批準的文號。生產企業衛生許可證號:“(省、自治區、直轄市簡稱)衛消證字(發證年份)第xxxx號”,產品衛生許可批件號:“衛消字(年份)第xxxx號”、“衛消進字(年份)第xxxx號”。

委托加工的,應標注受委托方的生產企業衛生許可證號和委托方的產品衛生許可批件號。

不得標注無效批準文號,如(1996)×衛消準字第xxxx號。

以上文號是由以下機構審批的

 

1.國家食品藥品監督管理局直接負責藥品,進口醫療器械和保健食品的審批,其中藥品的批準文號是“國藥準字”開頭的;

 

2.衛生部直接負責化妝品,消毒產品,涉水產品及新資源產品的審批,并于2003年前負責保健食品的審批,消毒產品的批準文號是以“衛消進字”或“衛消字”開頭

 

“消”字號產品顧名思義就是消毒產品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,是衛生部為提高公共衛生質量而批準的一類產品,也就是說它不具有任何治療效果。

  

    消毒產品包括消毒劑、消毒器械和衛生用品三大類,其中衛生用品包括衛生巾、衛生護墊等婦女經期衛生用品,尿布、尿褲、濕巾、紙巾,餐巾紙、面巾紙,衛生棉、化妝棉以及皮膚、粘膜抗(抑)菌洗劑等品種。而這一類產品在持有相應的衛生許可證(生產許可證)后大都只需要進行備案注冊就好 ,即形成所謂的“×衛消備字”,而前兩者的批號為“×衛消字”和“×衛消械字”。但從2006年起消毒劑的原有的省級批號必須升級為國家級的“衛消字”號。

 

 “消”字產品不具備任何療效,且該類產品質量參差不齊,使得其產品安全性備受質疑,生產企業和經營企業不應該對“消”字產品做任何有療效的宣傳。有些企業見利忘義,他們利用人們對“消”字產品與“藥” 準字產品區分不清的弱點以蒙蔽消費者。同時藥店導購員往往向消費者推薦利潤高的產品,也使得越來越多的“消”字號產品被堂而皇之冒充藥品賣。這是嚴重違背商業道德,是侵害消費者利益的不法行為。其實要區分“消”字產品與“藥” 準產品并不困難,因為每個上市的藥品都有一個藥準字號,在購買藥品時認準包裝上的國藥準字號就可輕松區分兩類產品,藥準字號的通用格式為“國藥準字Z/Hxxxxxxxx”,而消字產品包裝上的通用格式為“(省、自治區、直轄市簡稱)衛消備字(發證年份)第xxxx號”。

  對于 “消”字產品大量充斥“藥”準字產品的不良現象,國家有關部門已意識到“消”字產品冒充藥用的危害。衛生部于2005年5月出臺《衛生部關于消毒產品標簽說明書管理規范》和《衛生部關于調整消毒產品監管與衛生許可范圍的通知》來規范“消”字產品。文件規定自2006年1月1日起專用于人體眼睛等特定部位的抗(抑)菌制劑衛生行政部門不再納入消毒產品進行受理、審批和監管,同時對于已獲衛生用品備案憑證的該類產品不得再以消毒產品的名義銷售。在這里提醒消費者注意,上述文件在告訴我們今后該類“消”字號產品不能再當藥品使用,而只有“藥”準字產品才是真正具有療效作用的安全產品。

  目前,仍然有“消”字產品在市場上銷售,而且,有泛濫之勢,將 “消”字產品冒充藥品銷售的危害后果是嚴重的,不僅達不到治療目的,而且,還會給消費者造成損失,甚至耽誤治療時間。

 

衛妝(準),是衛生部化妝品檢測部門批準的國產化妝品(合格)...

衛妝(進),是衛生部化妝品檢測部門準許的進口化妝品(即檢測合格,允許進口)

衛妝(特),是衛生部批準的特殊化妝品,如整容產品和藥物美容產品等等(合格).

 

衛食健字和國食健字保健食品在不同時期分別由衛生部和國家食品藥品監督管理局批準的產品批準文號,衛食健字是國家衛生部2003年及以前的批準號,自2004年國家成立了食品藥品管理監督局后,衛食健字號一律要重新審批轉為國食品健字號。

衛生部對審查合格的保健食品發給《保健食品批準證書》,批準文號為“衛食健字( )第號。”獲得批準證書的保健食品準許使用衛生部規定的保健食品標志

保健食品包裝上有什么文號,代表什么意思?

保健食品包裝上必須有保健食品的批準文號、衛生許可

證號、執行標準號和保健食品GMP證書號。

 一、保健食品批準文號的格式有兩種“衛食健字(四位年

代號)第XXX號”和“國食健字+1位字母+4位年代號+4位順序號”。前者不用說,后者國產保健食品使用字母“G”,進口保健食品使用字母“J”。
    二、保健食品衛生許可證是由省級衛生部門審批的,自2007年開始執行新的編號格式“(省、自治區、直轄市簡稱)衛食證字〔發證年份〕第XXXXXX-YYYYYY號(XXXXXX指行政區域代碼,YYYYYY指本行政區域發證順序編號)”。以前的格式“(省、自治區、直轄市簡稱)衛食證字(發證年份)第XXXX號”將逐步被取代。
    三、執行標準即該產品的企業標準,一般是由企業提出并在當地質量監督管理局備案,格式是“Q/+XXXX”。
    四、保健食品GMP也是由省級衛生部門審批的,其格式為“省、自治區、直轄市簡稱+衛GMP(發證年份)第XXXX號”。
      需要注意的是,保健食品的外包裝上都標有保健食品的專用標志----藍帽子樣式。

 

上一條: 《消毒產品生產企業衛生許可規定》的通知
下一條: 衛生部辦公廳關于進一步加強消毒產品監管的通知
 
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